Søsterkoners Maddie Brown Brushs 1 år gamle datter 'kommer seg vakkert' etter amputasjonsoperasjon

Å takke.Søsterkonerstjerne Maddie Brown børste delte en oppdatering om datteren Evangalynn Kodis helse etter at 1-åringen gjennomgikk en amputasjonsoperasjon.

Kardashians! Duggars! Se bilder av kjente kjendisfamilier

Les artikkelen

Evie fikk noen store gaver til 1-årsdagen sin, skrev TLC-stjernen, 24, viaInstagrammandag 24. august sammen med et bilde av seg selv mens hun holder den lille på sykehuset. Kirurgen hennes la grunnlaget for hennes nye fot og mobilitet den vil gi, ved hjelp av en Boyd-amputasjon. En annen ga henne litt ekstra bevegelighet i hånden ved å klippe av båndet hun hadde i høyre hånd.

Brush, hvis datter ble diagnostisert med fibular aplasi, tibial campomelia og oligosyndactyly (FATCO) syndrom ved fødselen, fortalte sine følgere at pjokk er hjemme og kommer seg vakkert.

Maddie knyttet knuten medCaleb børstei 2016 og paret ønsket sitt første barn sammen, sønnen Axel, velkommen i mai 2017.Us Weeklybekreftet at Utah-innfødte var gravid igjen i januar 2019, og Maddie la merke til at hun var over månen for å legge til familien sin.

Søsterkoner Maddie Brown Brush

Maddie Brown Brush og datter Med tillatelse fra Maddie Brown Brush/Instagram

Kjendisbabyer i 2019

Les artikkelen

Reality-TV-personligheten åpnet opp om datterens sjeldne genetiske tilstand i oktober 2019, to måneder etter at Evie ble født, og erkjente at hun og mannen hennes, 33, var klar over noen abnormiteter før fødselen.

Dette er noe av det vanskeligste Caleb og jeg har gått gjennom og beslutningen om å dele nesten like vanskelig, men etter mye overveielse innså vi atdet er det beste for datteren vårog det er en sjanse for at det kan hjelpe andre foreldre som kanskje også sliter, skrev Maddie i et emosjonelt innlegg på Instagram den gang.

FATCO er et sjeldent medisinsk syndrom som fører til at bein i noen av et barns ekstremiteter ikke utvikler seg fullt ut. Da Evie ble født, manglet hun tre fingre, en tå og fibula (et benbein).

Vi visste at noe var galt da vi gikk inn på en rutinemessig anatomi-ultralyd ved 26 uker, og det som skulle ha tatt 45 minutter, endte opp med å vare i to nervepirrende timer, fortsatte Maddies innlegg. Vi var nølende med å dele Evies tilstand offentlig i frykt for at vår spedbarnsdatter skulle gjøre detbli målet for slemme vitserog nettmobbing. Når det er sagt, følte vi at det å ikke være åpen ville være enda verre og få Evie til å skamme seg over noe som gjør henne desto mer spesiell i våre øyne.

Gravide stjerner smeller mamma-skamerer foran babyenes fødsler

Les artikkelen

Til tross for utfordringene Evie har møtt som et resultat av den sjeldne lidelsen, håper foreldrene hennes at hun vil kunne leve et fullt og lykkelig liv.

Hun er frisk på alle andre måter bortsett fra de manglende beinene, forklarte Maddie i oktober 2019. Som familie har vi bestemt oss for å være åpne mens vi går gjennom denne reisen. Vi vil at Evie alltid skal føle stolthet over den hun er, og alt det Gud ga henne!

Lytt til Us Weekly's Hot Hollywood mens redaktørene av Us hver uke bryter ned de heteste underholdningsnyhetene!